Eli Lilly получает от FDA второе разрешение на применение препарата от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинации из моноклональных антител бамланивимаб и этесевимаб, разработанной американской фармацевтической компанией Eli Lilly и предназначенной для лечения легкой и средней форм COVID-19.

More from my site